國(guó)內(nèi)首款阿爾茨海默病診斷顯像劑獲批,開(kāi)啟早期、精準(zhǔn)診斷新階段
隨著我國(guó)社會(huì)老齡化持續(xù)加劇,阿爾茨海默病患者人數(shù)快速增長(zhǎng),嚴(yán)重影響了中老年人的身心健康和生活質(zhì)量。對(duì)于阿爾茨海默病患者而言,早發(fā)現(xiàn)早治療可以大大減緩和推遲疾病發(fā)生和進(jìn)展,但國(guó)內(nèi)相關(guān)影像診斷顯像劑一直處于空白階段。
撰文/裴萌琪
9月15日,中國(guó)創(chuàng)新核藥企業(yè)北京先通國(guó)際醫(yī)藥科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱“先通醫(yī)藥”)Aβ-PET顯像劑歐韋寧?氟[18F]貝他苯注射液獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn),成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批用于阿爾茨海默病診斷的Aβ-PET顯像劑,填補(bǔ)了上述空白。
(圖源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局)
發(fā)病前15-20年前腦內(nèi)已有變化,早發(fā)現(xiàn)早治療是突破口
阿爾茨海默病是一種起病隱匿的進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語(yǔ)、失用、失認(rèn)、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現(xiàn)為特征。
國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀·公共衛(wèi)生》2022年的報(bào)告顯示,目前我國(guó)約有1000萬(wàn)阿爾茨海默病患者,預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到3000萬(wàn)。截止目前,該病只能通過(guò)治療延緩病情的發(fā)展,并不能被治愈。其實(shí)早在患者出現(xiàn)癥狀前15-20年,腦內(nèi)已出現(xiàn)病理變化,因此早發(fā)現(xiàn)、早治療,在發(fā)病前期進(jìn)行介入,成為減緩阿爾茨海默病發(fā)生的一個(gè)突破口。
影像學(xué)診斷精準(zhǔn)無(wú)創(chuàng),但國(guó)內(nèi)顯影劑處于空白
阿爾茨海默病的治療難點(diǎn)在于其發(fā)病機(jī)制并未完全清晰,目前比較公認(rèn)的機(jī)制是β–淀粉樣蛋白(amyloid-β,Aβ)的異常沉積和清除失衡是阿爾茨海默病的始動(dòng)因素,異常水平的β–淀粉樣蛋白在大腦神經(jīng)元之間形成的斑塊具有神經(jīng)毒性,導(dǎo)致神經(jīng)元變性。
目前阿爾茨海默癥的檢查方式可分為神經(jīng)心理學(xué)測(cè)驗(yàn)、血液學(xué)檢查、腦電圖、腦脊液檢測(cè)、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查6種。神經(jīng)心理學(xué)測(cè)驗(yàn)主要以簡(jiǎn)易精神量表、日常生活能力評(píng)估等測(cè)試評(píng)估方式為主;血液學(xué)檢查主要用于發(fā)現(xiàn)患者是否存在軀體疾病引起阿爾茨海默病或者存在其他并發(fā)癥,判斷發(fā)病原因;腦電圖主要是通過(guò)α波減少、θ波增高、平均頻率降低的特征來(lái)判斷是否存在阿爾茨海默病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),但14%的患者在疾病早期腦電圖正常。腦脊液檢測(cè)通過(guò)對(duì)腦脊液細(xì)胞計(jì)數(shù)、蛋白質(zhì)、葡萄糖和蛋白電泳等含量進(jìn)行分析,但需進(jìn)行腰椎穿刺,屬于有創(chuàng)性檢查,對(duì)患者的身體和心理負(fù)擔(dān)較大;基因檢測(cè)主要是基于阿爾茨海默病的遺傳特性為診斷提供參考。
相比之下,影像學(xué)檢查則是通過(guò)PET功能神經(jīng)影像的特異性成像。由于腦內(nèi)Aβ異常沉積是阿爾茨海默病最早發(fā)生病理改變的核心生物標(biāo)記物,所以Aβ-PET顯像在診斷過(guò)程中具備早期、無(wú)創(chuàng)、精準(zhǔn)等優(yōu)勢(shì),但國(guó)內(nèi)阿爾茨海默病檢測(cè)相關(guān)的PET顯像劑一直處于空白階段。
直觀反映Aβ斑塊空間分布,開(kāi)啟早期診斷新篇章
據(jù)介紹,已發(fā)現(xiàn)的兩類標(biāo)志物β淀粉樣蛋白和Tau蛋白在經(jīng)大量研究驗(yàn)證,能穩(wěn)定、可靠地反映阿爾茨海默病早期的病理改變,已被納入美國(guó)國(guó)立衰老研究所與阿爾茨海默病協(xié)會(huì)的最新診斷標(biāo)準(zhǔn)中。
近年來(lái),全球多款靶向Aβ治療藥物的成功研發(fā)和獲批上市也為Aβ-PET顯像劑帶來(lái)了較大的需求缺口,包括Lecanemab、Donanemab在內(nèi)的多個(gè)靶向Aβ治療藥物均將Aβ-PET顯像作為受試者篩選和療效評(píng)估的工具。
據(jù)先通醫(yī)藥醫(yī)學(xué)市場(chǎng)總監(jiān)王鑫介紹,氟[18F]貝他苯是一種18F標(biāo)記的二苯代乙烯衍生物,能夠與阿爾茨海默病患者大腦皮層中的Aβ斑塊特異結(jié)合,18F同位素產(chǎn)生正電子信號(hào)的可由PET掃描,直觀地顯現(xiàn)出大腦中Aβ斑塊的存在與否以及空間分布。
Aβ-PET顯像劑歐韋寧?氟[18F]貝他苯注射液的成功獲批上市,將改變長(zhǎng)期以來(lái)我國(guó)在Aβ-PET診斷顯像劑領(lǐng)域無(wú)藥可用的歷史,有效填補(bǔ)市場(chǎng)空白,具有重要的臨床治療價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)價(jià)值,將打開(kāi)中國(guó)阿爾茨海默病診斷的新篇章,更好地滿足廣大患者日益增長(zhǎng)的診斷和治療需求。